한국비엔씨(대표이사 최완규)는 GLP1(글루카곤유사펩타이드)-GIP(위 억제 펩타이드)이중작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨병 치료 신약을 개발하는 덴마크 Kariya(케리야)사의 임상1상 단회투여 증량시험결과가 성공적으로 마무리됐다고 17일 밝혔다.

6차 투약그룹의 투여용량은 1차 투약그룹에.

서 회장은 “항체 플랫폼에서는 단일클론 항체,이중특이성 항체, 항체약물결합체(ADC) 기술을 개발 중”이며 “약물 전달 기술 혁신을 통해.

다중작용제도 준비하고 있다"고 설명했다.

또한 서 회장은 “마이크로바이옴 치료제 연구를 통해 다제내성균 감염, 과민성 장질환, 아토피 치료제 개발에 나서고.

대웅제약은 GLP-1 수용체와 GIP 수용체에이중작용하는 경구용 비만 치료 후보물질을 발굴해 국내 특허를 출원했다.

GIP는 인슐린 분비를 도우면서 동시에 지방 에너지 소비를 촉진해 지방 대사를 돕는 역할을 한다.

제주 위파크

일동제약의 경우 자회사 유노비아를 통해 GLP-1 수용체작용제의 임상 1상 후속 연구를 진행.

이후 2세대 약물인 일라이릴리의 GLP-1·GIP이중 작용제'마운자로'(성분명 터제파타이드)가 국내 허가를 받아 내년 출시를 앞두고 있다.

"모델이 위고비 처방"…오남용 심각 전문가들은 위고비 등 GLP-1 계열 약물이 단순 비만치료제라는 인식 때문에 적절한 환자에게 처방하지 못하고 있는 점을 지적했다.

알파인은 해당 계약을 통해 IgA 신병증 치료제로서 계열 내 최고(베스트 인 클래스) 잠재력을 가졌다고 알려진 ‘이중B세포 사이토카인작용제’에 대한 권리를 버텍스에 부여했다.

PwC는 여러 지정학적 요인 관련 불확실성 속에서도 2025년에 50억~150억달러 규모 M&A 거래가 지속·성사될 것으로 내다봤다.

릴리가 지난 12월 초 내놓은 임상 3b상 개방형 무작위 시험인 SURMOUNT-5의 톱라인 결과에 의하면 주 1회 투여하는 GLP-1/GIP이중 작용제마운자로는 주 1회 투여하는 GLP-1 단일 작용제 위고비보다 체중 감량 효과가 우월한 것으로 확인됐다.

마운자로는 위고비와 비교했을 때 상대적으로 47% 더 많은 체중.

수용체작용제로 자리매김할 수 있게 될 것”이라고 덧붙였다.

노보 노디스크 측은 미국에서도 ‘오젬픽’의 상표 표기내용 변경 허가를 신청한.

‘FLOW 신장효과 시험’은 기존의 표준요법제에 더해 ‘오젬픽’ 또는 플라시보를 주사하면서 진행되었던 피험자 무작위 분류,이중맹검법, 병렬그룹.

거래금액은 49억 달러로 이번 거래를 통해 버택스는 알파인의 lgA 신병증 치료제인이중B세포 사이토카인작용제권리를 확보했다.

PwC는 2025년에도 50억달러에서 150억달러 사이 규모 거래가 지속적으로 이뤄질 것이라 전망했다.

또한 지난 몇년간 큰 거래가 성사되지 못했던 미국 법무부와.

이와 함께 버텍스 파마슈티컬즈(Vertex Pharmaceuticals)와 알파인 이뮨사이언스(Alpine Immune Sciences)의 49억 달러 규모 거래도 주목받는다.

버텍스는 알파인의 IgA 신병증 치료제 후보물질에 주목했다.

알파인은이중B세포 사이토카인작용제(dual B-cell cytokine agonist)에 대한 권리를 버텍스 측에 부여했다.

2024년 바이오 업계에서 최대 거래는 버텍스 파마슈티컬스가 알파인 이뮨 사이언스를 49억 달러에 인수한 것으로, 알파인이 IgA 신병증 치료제로서 계열내 최고의 잠재력을 가지고 있다고 말한이중B세포 사이토카인작용제에 대한 권리를 버텍스에 부여한 거래다.